转录水平RNA高通量研究为人们深入了解生物学过程中转录调控、信号转导机制、疾病分子病理分型等提供了重要的研究方法。 常用的高通量研究方法如基因芯片、RNA测序等，可产生大量信息，

然而这些技术对样品质量要求很高，同时费用昂贵。

近年来，NanString技术被越来越广泛地应用到生物医学前沿领域，包括高通量基因表达结果验证、基因表达谱研究、基因调控网络研究、临床疾病分子分型及诊断预后等领域。 视频回放：nCnterSPRINTnCnterPr技术原理操作流程结果分析nSverAnaysisSftwareROSALINDPatfrm针对不同通路所生成的热图细胞因子和趋化因子通路JAK-STAT信号通路NF-kappaB信号通路Wnt信号通路不同通路基因在火山图中的表现细胞因子和趋化因子通路JAK-STAT信号通路NF-kappaB信号通路Wnt信号通路。

且其实验结果往往需要做PCR进行验证。

此过程无需酶促和扩增过程。 仅需ng的RNA即可对逾八百个特异的mRNA转录子进行准确的定量。 其检测的敏感性和准确性与实时定量PCR(RT—PCR)技术相当。

因此，PCR及RNA-se都难以对这种样本进行精确定量分析。 针对以上问题,NanString给出了完美的解决方案：基于杂交原理建立的NanString数字化基因分析系统直接检测条形码探针标记的单个mRNA转录子，并通过数字计数进行定量。

然而在对多基因进行定量研究时，传统的PCR方法由于实验操作步骤多且繁复，通量明显不足，无法满足多重基因定量检测的需求。 此外，临床样品通常为FFPE样本，

在制备和储存过程中会造成大量RNA降解、断裂。

NanString技术可以不经过RNA提取，直接在FFPE样本，细胞裂解液乃至全血中对RNA进行定量，进一步降低由于提取过程可能带来的潜在偏差。